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Durante el período previsto (2023 - 2030), se espera que el mercado mundial de terapia génica se expanda desde su valoración de 2022 de 0,99 mil millones de dólares a una tasa compuesta anual del 8%, alcanzando un valor de 2,11 mil millones de dólares en 2030. Los principales impulsores del mercado que impulsan la expansión del mercado son el creciente número de productos de terapia génica aprobados y la creciente cantidad de dinero gastado en investigación y desarrollo.
El cáncer, los trastornos genéticos de enfermedades raras y otras enfermedades crónicas están aumentando en todo el mundo, y esta es una de las principales razones que impulsan la expansión del mercado de la terapia génica. Los aumentos en la financiación gubernamental, la aprobación ética de la terapia génica y el aumento de las tasas de cáncer contribuyen a la expansión del mercado. Los aumentos en el gasto sanitario, la existencia de una infraestructura sanitaria sofisticada y la accesibilidad de los reembolsos contribuyen al crecimiento potencial del mercado de la terapia génica. Sin embargo, durante el período de proyección, es probable que el mercado se vea limitado en parte por el alto precio de las terapias génicas.
El tipo de vector, el tipo de gen, la aplicación y la geografía son las principales líneas divisorias en el mercado de la terapia génica. Se subdivide en vectores virales y no virales según el tipo de vector. Los vectores virales se pueden clasificar aún más según el virus que portan, con retrovirus, lentivirus, adenovirus, virus adenoasociados, virus del herpes simple, poxvirus, virus vaccinia y otros que componen esta categoría. Los vectores desnudos/plasmídicos, la pistola genética, la electroporación, la lipofección y otros métodos son todos subconjuntos del campo de los vectores no virales. El mercado se divide entre terapia ex vivo y terapia in vivo, las cuales se subdividen aún más. Antígeno, citocina, supresor de tumores, suicidio, déficit, factores de crecimiento, receptores y otros son algunos de los tipos de genes utilizados para categorizar el mercado.
El proceso de aprobación de artículos de terapia génica es largo y detallado. Los efectos terapéuticos generados por estos agentes son más potentes y duraderos que los producidos por los fármacos convencionales porque operan a nivel genético. Este beneficio sustancial ha contribuido a un aumento en el número de aprobaciones de medicamentos de terapia génica. Entre 2021 y 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó más de diez productos. Una fracción considerable de los productos que actualmente se encuentran en ensayos clínicos están en camino de obtener la aprobación regulatoria total en el futuro. Por esta razón, se espera que el mercado se expanda a un ritmo saludable durante los próximos años.
El desarrollo de remedios de vanguardia como la terapia génica requiere una cantidad significativa de tiempo y dinero en investigación y desarrollo. Por lo tanto, requieren un compromiso financiero y de tiempo sustancial. El trabajo de laboratorio, las pruebas con animales, los ensayos en humanos y la aprobación del gobierno se suman. Los vectores se utilizan en productos de terapia génica y estos deben fabricarse y desarrollarse de forma independiente para cada aplicación. Esto aumenta la complejidad del proceso de producción en su conjunto. Los gastos de producción aumentan debido a la necesidad de un estricto control de calidad y regulación de los procesos industriales. Además, las terapias génicas no se producen en masa porque son tratamientos muy específicos. El alto precio de los productos de terapia génica es una barrera para su uso generalizado, especialmente en partes del mundo menos desarrolladas económicamente.
Los profesionales médicos están intentando encontrar soluciones a estos importantes problemas. El objetivo de los tratamientos genéticos es corregir defectos genéticos o eliminar genes dañinos reemplazándolos con homólogos funcionales u otras modificaciones genéticas. La terapia génica es un método prometedor para tratar una amplia gama de enfermedades. Este tratamiento tiene el potencial de erradicar enfermedades como la diabetes, el cáncer, las enfermedades cardíacas y el SIDA.
Durante el período previsto, la industria de la terapia génica también se beneficiará de un mayor apoyo de los reguladores. Algunas autoridades reguladoras han mejorado sus enfoques para la promoción del tratamiento. Está el caso de la aprobación de la terapia CAR-T por parte de la FDA. Los reguladores permiten la flexibilidad en la jerarquía tradicional de cómo se llevan a cabo los ensayos clínicos, especialmente en los estudios de fase II y III. También se proyectó que para 2025, la FDA aprobaría entre 10 y 20 terapias celulares y genéticas innovadoras al año. El campo de la proteómica y la genómica ha experimentado una transición significativa debido a la llegada de la secuenciación del ADN.
Cobertura del informe
El informe de investigación global de Terapia genética clasifica el mercado global en función de varios segmentos y regiones, pronostica el crecimiento de los ingresos y analiza las tendencias en cada submercado. El informe global Terapia génica analiza los principales impulsores del crecimiento, las oportunidades y los desafíos que influyen en el mercado global. Se han incluido desarrollos recientes del mercado y estrategias competitivas de Terapia génica, como expansión, lanzamiento y desarrollo de productos, asociación, fusión y adquisición para dibujar el panorama competitivo en el mercado. El informe identifica y perfila estratégicamente a los actores clave del mercado de Terapia génica y analiza sus competencias principales en cada subsegmento del mercado global.
Puntos clave cubiertos en el informe
Entorno competitivo:
La investigación proporciona un estudio preciso de las principales organizaciones y empresas que operan en el mercado global de Terapia génica, junto con una evaluación comparativa basada en sus carteras de productos, resúmenes corporativos, alcance geográfico, planes de negocios, cuotas de mercado de Terapia génica en segmentos específicos y análisis FODA. También se incluye en el estudio un análisis detallado de las noticias y desarrollos recientes de las empresas, como desarrollo de productos, invenciones, empresas conjuntas, asociaciones, fusiones y adquisiciones, alianzas estratégicas y otras actividades. Esto permite evaluar el nivel de competencia del mercado en su conjunto.
Lista de los principales participantes del mercado
Applied Genetic Technologies Corporation, Sangamo Therapeutics, Inc., Uniqure N. V., Voyager Therapeutics, Inc., REGENXBIO Inc., Merck and Co Inc., Novartis AG, Astellas Therapeutics Inc., Shanghai Sunway Biotech Co. Ltd., Dendron Corporation, Jazz Pharmaceuticals, Adaptimmune Therapeutics plc, Shenzhen SiBiono GeneTech, Orchard Therapeutics., Gilead Sciences., Intellia Therapeutics, Inc., CRISPR Therapeutics AG, Amgen Inc., Bluebird Bio, Inc., Adverum Biotechnologies Inc., Bristol-Myers Squibb., Abeona Therapeutics Inc.
Mercado objetivo principal
Segmento de mercado:
Este estudio pronostica los ingresos globales, regionales y nacionales de 2019 a 2030. INFINITIVE DATA EXPERT ha segmentado el mercado global de terapia génica en función de los segmentos que se mencionan a continuación:
Mercado mundial de terapia génica, por tipo de gen
antígeno
citocina
Supresor de tumores
suicidio
deficiencia
Factores de crecimiento
Receptores
Otros
Mercado global de terapia génica, por aplicación
Trastornos oncológicos
Enfermedades raras
Trastornos neurológicos
Otras enfermedades
Mercado mundial de terapia génica, por terapia
Terapia In Vivo
Terapia ex vivo
Mercado global de terapia génica, análisis regional
El cáncer, los trastornos genéticos de enfermedades raras y otras enfermedades crónicas están aumentando en todo el mundo, y esta es una de las principales razones que impulsan la expansión del mercado de la terapia génica. Los aumentos en la financiación gubernamental, la aprobación ética de la terapia génica y el aumento de las tasas de cáncer contribuyen a la expansión del mercado. Los aumentos en el gasto sanitario, la existencia de una infraestructura sanitaria sofisticada y la accesibilidad de los reembolsos contribuyen al crecimiento potencial del mercado de la terapia génica. Sin embargo, durante el período de proyección, es probable que el mercado se vea limitado en parte por el alto precio de las terapias génicas.
El tipo de vector, el tipo de gen, la aplicación y la geografía son las principales líneas divisorias en el mercado de la terapia génica. Se subdivide en vectores virales y no virales según el tipo de vector. Los vectores virales se pueden clasificar aún más según el virus que portan, con retrovirus, lentivirus, adenovirus, virus adenoasociados, virus del herpes simple, poxvirus, virus vaccinia y otros que componen esta categoría. Los vectores desnudos/plasmídicos, la pistola genética, la electroporación, la lipofección y otros métodos son todos subconjuntos del campo de los vectores no virales. El mercado se divide entre terapia ex vivo y terapia in vivo, las cuales se subdividen aún más. Antígeno, citocina, supresor de tumores, suicidio, déficit, factores de crecimiento, receptores y otros son algunos de los tipos de genes utilizados para categorizar el mercado.
El proceso de aprobación de artículos de terapia génica es largo y detallado. Los efectos terapéuticos generados por estos agentes son más potentes y duraderos que los producidos por los fármacos convencionales porque operan a nivel genético. Este beneficio sustancial ha contribuido a un aumento en el número de aprobaciones de medicamentos de terapia génica. Entre 2021 y 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó más de diez productos. Una fracción considerable de los productos que actualmente se encuentran en ensayos clínicos están en camino de obtener la aprobación regulatoria total en el futuro. Por esta razón, se espera que el mercado se expanda a un ritmo saludable durante los próximos años.
El desarrollo de remedios de vanguardia como la terapia génica requiere una cantidad significativa de tiempo y dinero en investigación y desarrollo. Por lo tanto, requieren un compromiso financiero y de tiempo sustancial. El trabajo de laboratorio, las pruebas con animales, los ensayos en humanos y la aprobación del gobierno se suman. Los vectores se utilizan en productos de terapia génica y estos deben fabricarse y desarrollarse de forma independiente para cada aplicación. Esto aumenta la complejidad del proceso de producción en su conjunto. Los gastos de producción aumentan debido a la necesidad de un estricto control de calidad y regulación de los procesos industriales. Además, las terapias génicas no se producen en masa porque son tratamientos muy específicos. El alto precio de los productos de terapia génica es una barrera para su uso generalizado, especialmente en partes del mundo menos desarrolladas económicamente.
Los profesionales médicos están intentando encontrar soluciones a estos importantes problemas. El objetivo de los tratamientos genéticos es corregir defectos genéticos o eliminar genes dañinos reemplazándolos con homólogos funcionales u otras modificaciones genéticas. La terapia génica es un método prometedor para tratar una amplia gama de enfermedades. Este tratamiento tiene el potencial de erradicar enfermedades como la diabetes, el cáncer, las enfermedades cardíacas y el SIDA.
Durante el período previsto, la industria de la terapia génica también se beneficiará de un mayor apoyo de los reguladores. Algunas autoridades reguladoras han mejorado sus enfoques para la promoción del tratamiento. Está el caso de la aprobación de la terapia CAR-T por parte de la FDA. Los reguladores permiten la flexibilidad en la jerarquía tradicional de cómo se llevan a cabo los ensayos clínicos, especialmente en los estudios de fase II y III. También se proyectó que para 2025, la FDA aprobaría entre 10 y 20 terapias celulares y genéticas innovadoras al año. El campo de la proteómica y la genómica ha experimentado una transición significativa debido a la llegada de la secuenciación del ADN.
Cobertura del informe
El informe de investigación global de Terapia genética clasifica el mercado global en función de varios segmentos y regiones, pronostica el crecimiento de los ingresos y analiza las tendencias en cada submercado. El informe global Terapia génica analiza los principales impulsores del crecimiento, las oportunidades y los desafíos que influyen en el mercado global. Se han incluido desarrollos recientes del mercado y estrategias competitivas de Terapia génica, como expansión, lanzamiento y desarrollo de productos, asociación, fusión y adquisición para dibujar el panorama competitivo en el mercado. El informe identifica y perfila estratégicamente a los actores clave del mercado de Terapia génica y analiza sus competencias principales en cada subsegmento del mercado global.
| ATRIBUTOS DEL INFORME | DETALLES |
|---|---|
| Período de estudio | 2017-2030 |
| Base Año | 2022 |
| Período de previsión | 2022-2030 |
| Período histórico | 2017-2021 |
| Valor unitario | (Miles de millones de dólares) |
| Empresas clave perfiladas | Applied Genetic Technologies Corporation, Sangamo Therapeutics, Inc., Uniqure N. V., Voyager Therapeutics, Inc., REGENXBIO Inc., Merck and Co Inc., Novartis AG, Astellas Therapeutics Inc., Shanghai Sunway Biotech Co. Ltd., Dendron Corporation, Jazz Pharmaceuticals, Adaptimmune Therapeutics plc, Shenzhen SiBiono GeneTech, Orchard Therapeutics., Gilead Sciences., Intellia Therapeutics, Inc., CRISPR Therapeutics AG, Amgen Inc., Bluebird Bio, Inc., Adverum Biotechnologies Inc., Bristol-Myers Squibb., Abeona Therapeutics Inc. |
| Segmentos cubiertos | • Por producto |
| Alcance de la personalización | Personalización de informes gratuita (equivalente a hasta 3 días hábiles de analista) con la compra. Adición o modificación del alcance de país, región y segmento |
Puntos clave cubiertos en el informe
- Ingresos del mercado de terapia génica de 2021 a 2030.
- Previsión del mercado de terapia génica de 2021 a 2030.
- Cuota de mercado regional e ingresos de 2021 a 2030.
- Cuota de mercado del país dentro de la región de 2021 a 2030.
- Tipo de clave e ingresos y pronóstico de la aplicación.
- Análisis de participación de mercado de la empresa, escenario competitivo de Terapia génica, clasificación y descripción detallada de la empresa
perfiles. - Impulsor del mercado, restricciones e impacto detallado de COVID-19 en la terapia génica
Mercado
Entorno competitivo:
La investigación proporciona un estudio preciso de las principales organizaciones y empresas que operan en el mercado global de Terapia génica, junto con una evaluación comparativa basada en sus carteras de productos, resúmenes corporativos, alcance geográfico, planes de negocios, cuotas de mercado de Terapia génica en segmentos específicos y análisis FODA. También se incluye en el estudio un análisis detallado de las noticias y desarrollos recientes de las empresas, como desarrollo de productos, invenciones, empresas conjuntas, asociaciones, fusiones y adquisiciones, alianzas estratégicas y otras actividades. Esto permite evaluar el nivel de competencia del mercado en su conjunto.
Lista de los principales participantes del mercado
Applied Genetic Technologies Corporation, Sangamo Therapeutics, Inc., Uniqure N. V., Voyager Therapeutics, Inc., REGENXBIO Inc., Merck and Co Inc., Novartis AG, Astellas Therapeutics Inc., Shanghai Sunway Biotech Co. Ltd., Dendron Corporation, Jazz Pharmaceuticals, Adaptimmune Therapeutics plc, Shenzhen SiBiono GeneTech, Orchard Therapeutics., Gilead Sciences., Intellia Therapeutics, Inc., CRISPR Therapeutics AG, Amgen Inc., Bluebird Bio, Inc., Adverum Biotechnologies Inc., Bristol-Myers Squibb., Abeona Therapeutics Inc.
Mercado objetivo principal
- Participantes del mercado de la terapia génica
- Inversores
- Usuarios finales
- Autoridades gubernamentales
- Empresa de consultoría e investigación
- Capitalistas de riesgo
- Proveedores de conocimiento externos
- Revendedores de valor añadido (VAR)
Segmento de mercado:
Este estudio pronostica los ingresos globales, regionales y nacionales de 2019 a 2030. INFINITIVE DATA EXPERT ha segmentado el mercado global de terapia génica en función de los segmentos que se mencionan a continuación:
Mercado mundial de terapia génica, por tipo de gen
antígeno
citocina
Supresor de tumores
suicidio
deficiencia
Factores de crecimiento
Receptores
Otros
Mercado global de terapia génica, por aplicación
Trastornos oncológicos
Enfermedades raras
Trastornos neurológicos
Otras enfermedades
Mercado mundial de terapia génica, por terapia
Terapia In Vivo
Terapia ex vivo
Mercado global de terapia génica, análisis regional
- Europa: Alemania, Reino Unido, Francia, Italia, España, Rusia, Resto de Europa
- Asia Pacífico: China, Japón, India, Corea del Sur, Australia, resto de Asia Pacífico
- América del Sur: Brasil, Argentina, Resto de América del Sur
- Medio Oriente y África: Emiratos Árabes Unidos, Arabia Saudita, Qatar, Sudáfrica, resto de Medio Oriente y África
About This Research
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